Kevin Alexander: My PKU Journey – Patient Power

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4 Respuestas

  1. ¡Hola! Gracias por compartir mi película! (Perdonen mi español, porque estoy utilizando Google Translate!) Es un honor saber que mi película ha sido compartida en todo el mundo. Actualmente estoy desarrollando un largometraje documental sobre la PKU, y mi sueño es viajar por el mundo para compartir historias de vida del pueblo con PKU. Espero que mis viajes me va a traer a España!

    • Ana dice:

      Kevin, Gracias a ti, por saber encontrar las palabras adecuadas para explicar lo que es la PKu, yo también tengo Pku, tengo un niño de casi 4 años, que está super bien, y no tiene pku, Te escribo desde la Asociación de Pku y Otm de Madrid (España),se llama ASFEMA.Estás invitado a venir a España, cuando quieres, aquí tienes tú casa. Mucho ánimo con tu largometraje. Saludos.

  2. Paulina Aceituno dice:

    Thanks for your video Kevin, it maked me very happy, im from Chile and i have a 3 years ols boy with Pku, hes very inteligent and happy, thank you.

  3. María del Mar dice:

    Thank you Kevin for your video! I am from Spain and have a 4 months old baby with PKU. I am «at the begining of the journey» so things like this (your video) make me feel happy and give me a lot of energy 😀

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