Una Madre con PKU, Ana María Contreras

También te podría gustar...

15 Respuestas

  1. aisha dice:

    hola, comparto la informacion de Ana, yo tambien soy una madre pku de 33 años y mi hija(que cumple mañana 2 meses) no tiene pku, tras realizar las pruevas pertinentes de cerebro y riñon la pq se encuentra muy bien, y yo muy contenta tras la enhorabuena de la doctora Martinez-Pardo por tener una nena tan sana.Desde aqui quiero darle las gracias a la persona que mas me ha cuidado durante los ultimos 20 años a pesar de lo dificil que se lo he puesto siempre y que sin su apoyo me habria sido muy dificil la dieta del embarazo.
    GRACIAS MERCEDES POR TU DEDICACION
    Si alguien quiere ver a mi nena, tengo fotos en mi facebook

    • Ana dice:

      ¿Que tal Aixa? Entiendo el agradecimiento que le tienes a Mercedes (la doctora) yo también se lo tuve y se lo tengo presente siempre. Habrá que ir dandole ya tambien agradecimientos a Amaya porque también es estupenda. Quería preguntarte, sobre esa prueba del cerebro y el riñón, a mi hijo no se la han echo, ¿cómo fue eso? ¿será para ampliar en invetigación sobre la maternidad pku y un niño de una pku o ¿cómo?
      Un saludo, ya ví fotos de tu nena en facebook. Esta guapísima.

  2. mariana dice:

    hermosas palabras!!! me encanto la frase en negrita y me gusta mucho que allas tenido una niña sana porque creo que debe ser un poco complicado el tema de controlarse durante el embarazo.

    • Ana dice:

      Gracias mariana, las letras en negrita son las palabras que resumen el estado de unos padres preocupados, que al poco de enterarse de saber lo que ees la Fenilcetonuria se preguntan si su niña podrá ser como los demás. Y ahí tienes la respuesta.
      Y si es duro, controlarse durante el embarazo, antes, durante y despues, en mi caso fue un poco más duro. Pero la mayor recompensa es cuando tienes a tu hijo en brazos y cuando recibes la carta de fernando la mata diciendo el niño X, está totalmente sano.

      Sin duda, fue el día más emocionante de mi vida, saber que mi hijo podrá comer libremente. Gracias por tu comentario.

  3. rosana dice:

    hola soy rosana de 36 años y le cuento soy de argentina y tengo un hijo com pku soy de argentina y me gusta ria si me podrian mandar recetas para hacerle a mi bebe muchas gracias

  4. Celia Frutos dice:

    Hola Ana y Jóvenes de ASFEMA, me llamo Celia, soy paraguaya, tengo una nena de 1 año 7 meses con PKU, y me gustaría contar con el apoyo acompañamiento de ustedes, tanto el papa como yo nos dedicamos de lleno al tratamiento de Selena, y a DIOS gracias se encuentra super bien. En Paraguay existen 20 casos aproximadamente de niños/as con PKU, quienes fueron diagnosticados por un programa de salud. Sería bueno compartir con ustedes experiencias y anécdotas!!! Como tambien les animo a continuar con la organización de jóvenes, adultos y niños/as, las actividades de formación y los espacios de recreación, ojalá algunas vez podamos encontrarnos e intercambiar vivencias!!!

    • Ana dice:

      HOla Celia, ¿que tal estáis? ¿Cómo está tu hija? Si quieres en Facebook tenemos un grupo que se llama Jovenes pku y otm, en él compartimos todo tipo de experiencias, dudas, recetas y cualquier cosa que surge en la actualidad y que influye. Un abrazo y mucho ánimo. Vuestra hija estará muy bien.

  5. esme rios dice:

    hola ana me llamo esmeralda soy mexicana tengo una nena de un ano y 7 meses con pku y megustaria contar con el apoyo acompanamiento de ustedes como padres estamos un poco preocupados mi hija apenas va empesar con el tratamiento y megustaria q compartieras un poco mas de tu informacion

  6. Ana dice:

    HOla Esmeralda, tranquila si está en tratamiento ésa es la clave. Cualquier niño detectado a tiempo, y con tratamiento estará bien. Si te interesa tenemos un grupo en facebook que se llama Jovenes pku y otm, anímate a entrar, ahí comentamos todo tipo de experiencias, recetas, y podemos aconsejarte desde distintos puntos de vista xque en él encontrarás padres de niños pku, jóvenes con pku y adultos con pku. Nosotros podemos aconsejarte, animarte y apoyarte con nuestras experiencias, aunque cualquier consejo sobre la dieta siempre hay q consultarlo con nuestros especialistas. Un saludo Esme, tranquila tu hija estará bien.

  7. Ana dice:

    En ésta misma página a la derecha, tenéis un enlace que os lleva directamente al grupo de facebook. Os esperamos allí!!

  8. Mariana dice:

    Hola Ana!Soy Mariana de Argentina..gracias por compartir tu historia… tengo una niña de 2 meses con pku, me costó muchísimo comenzar el tratamiento ya que tuve que suspender el pecho por una semana para bajar los niveles de phe.. afortunadamente bajó muy bien y ahora puedo darle fórmula y pecho.
    Me encanta ver sos una mamá realizada, me encanta saber que mi hija tendrá la opción de ser mamá si quisiera en el futuro.
    Un fuerte abrazo!!

    • Aitor dice:

      Hola Mariana, encantados de que te pasas por nuestro blog. Como dices, Ana es todo un referente dentro de la comunidad de metabólicos y sobre todo para las posibles futuras mamás.

    • aMA dice:

      Hola Mariana, Perdóname pero he visto hoy tu comentario. Lo más importante en los pku es la detección precoz, y seguir el tratamiento que te diagnostican, a partir de ahí, la niña debe desarrollar como cualquier niño normal. Creo que ya hemos hablado por Facebook, encantada de que hayas puesto aquí tu comentario. Hay más madres pkus sólo que hay personas que no tenemos ningún reparo en contar nuestras experiencias, sobre todo si con ellas se ayuda a los demás. Un abrazo, y tranquila tu hija será una gran mamá y usted una Gran Abuela. jajaa saludos.

      • Mariana dice:

        Si… A Nambar!! Yo soy Lola Landa.. jeje— ando por doquier… como decimos en Argentina «somos pocos y nos conocemos mucho» 🙂 espero algún día conocerte personalmente.. y a tu hermoso hijito! abrazos!!

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies